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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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血友病病情輕重主要依據(jù)出血頻率、出血部位、凝血因子活性水平、關(guān)節(jié)損傷程度以及治療效果來綜合判斷。患者可能自幼兒期發(fā)病,出血傾向明顯,需及時(shí)就醫(yī)診斷。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2018-02-16 16:39
1.凝血因子活性水平:是判斷病情的關(guān)鍵指標(biāo)。重度患者凝血因子活性低于1%,中度為1%-5%,輕度為5%-40%。
2.出血頻率:重度患者經(jīng)常自發(fā)性出血,中度出血較頻繁,輕度多在創(chuàng)傷后出血。
3.出血部位:重度患者易有關(guān)節(jié)、肌肉等深部組織出血,輕度多為皮膚黏膜等淺表出血。
4.關(guān)節(jié)損傷程度:反復(fù)出血可導(dǎo)致關(guān)節(jié)損傷,重度患者關(guān)節(jié)損傷嚴(yán)重,影響活動(dòng)。
5.治療效果:對替代治療反應(yīng)不佳,止血困難,提示病情較重。
總之,血友病病情輕重的判斷較為復(fù)雜,需要綜合多方面因素?;颊邞?yīng)定期檢查,遵循醫(yī)生建議治療,以控制病情。
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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