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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫師
廣東醫科大學附屬醫院
三級甲等
血液內科
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G6PD缺乏癥是一種遺傳性疾病，表現為紅細胞酶缺陷，X1、易發生溶血、X2、某些誘因可觸發、X3、存在地區差異、X4、有特定遺傳方式、X5、需注意預防。若身體出現不適癥狀，請趕快就醫，按照醫生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2018-02-03 21:49
1.X1：患者紅細胞內G6PD酶活性降低或缺乏，導致紅細胞易受損破裂，發生溶血。
2.X2：常見誘因包括食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮）、感染等。
3.X3：在南方地區相對多見。
4.X4：遺傳方式多為X連鎖不完全顯性遺傳。
5.X5：日常生活中要避免誘因，注意預防。
G6PD缺乏癥雖無法根治，但通過預防誘因可減少發病。患者應定期檢查，遵循醫生建議。
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