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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳小名 住院醫(yī)師
家庭醫(yī)生診所
其他
內(nèi)科
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地中海貧血的發(fā)生主要與遺傳因素、基因突變、造血環(huán)境異常、珠蛋白合成障礙以及紅細胞破壞過多等有關(guān)。 1.遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女患病的概率會增加。 2.基因突變：基因發(fā)生突變可導(dǎo)致珠蛋白鏈的合成異常，從而引發(fā)地中海貧血。 3.造血環(huán)境異常：骨髓造血微環(huán)境出現(xiàn)問題，影響正常造血，可能導(dǎo)致地中海貧血。 4.珠蛋白合成障礙：如α珠蛋白或β珠蛋白合成不足或缺失，會引起地中海貧血。 5.紅細胞破壞過多：紅細胞壽命縮短，破壞速度超過骨髓造血的代償能力，也可引發(fā)地中海貧血。 總之，地中海貧血是一種復(fù)雜的疾病，其發(fā)病原因多樣。對于有家族史的人群，應(yīng)重視婚前、孕前和產(chǎn)前的檢查，以降低患病風險。
2024-10-29 19:21
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就醫(yī)問藥
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