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回答1
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譚全達 副主任醫師
陽江市人民醫院
三級甲等
血透科
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再障性貧血是一種血液病，不會傳染。其發病機制復雜，包括造血干細胞損傷、免疫異常等。治療方法多樣。 1.發病機制：造血干細胞數量減少和質的異常，導致造血功能衰竭。 2.免疫異常：T 淋巴細胞功能亢進，攻擊自身造血干細胞。 3.臨床表現：貧血、感染、出血等癥狀。 4.診斷方法：血常規、骨髓穿刺等檢查。 5.治療方法：免疫抑制治療，如環孢素；促造血治療，如雄激素；造血干細胞移植等。 總之，再障性貧血雖不傳染，但需重視，及時診斷治療，改善預后。
2024-09-27 02:43
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就醫問藥
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
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