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遺傳性貧血應做哪些檢查

2018-01-12 21:45 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：貧血

問題：

遺傳性貧血應做哪些檢查

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

周振海主任醫師

中山大學附屬第一醫院

三級甲等

血液內科

遺傳性貧血的檢查包括血常規、地貧篩查、骨髓穿刺、生化檢查及基因檢測等。健康問題不容忽視，身體稍有不適即應就醫，聽從醫生的專業建議進行治療。
1.血常規：可初步了解紅細胞、血紅蛋白等指標。
2.地貧篩查：判斷是否為地中海貧血。
3.骨髓穿刺：明確造血功能狀況。
4.生化檢查：了解肝腎功能及膽紅素等情況。
5.基因檢測：確定遺傳類型和突變位點。
通過以上多種檢查，能更準確診斷遺傳性貧血的類型和原因，為治療提供依據。
2018-01-12 22:49

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回答1追問

追問是開放提問，不一定是原來醫師回答

網友匿名追問：2018-06-10 03:31

感覺頭疼，失眠蹲下起來就會感覺要暈倒嚴重嗎
晉波醫生對該追問進行回答：2018-06-10 05:58

晉波主治醫師

中山大學附屬第一醫院

三級甲等

你好，頭有疼痛感，考慮為頸椎病、腦供血不足引起的，也考慮為神經性疼痛，可以口服止疼藥物，失眠考慮為心理負擔過重、壓力過大引起的，可以服用安神類藥物。

更多回答我要評論 2018-01-12 22:49

就醫問藥

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什么是貧血? 　　貧血是臨床血液病中很常見的一組癥狀。1968年，世界衛生組織提出：成年男性的血紅蛋白低于130g/L、成年女性的血紅蛋白低于120g/L者即可診斷為貧血。根據國內調查資料，診斷標準有些不同，即：成年男性的血紅蛋白低于120g/L或紅細胞少于4 x10^12/L，成年女性的血紅蛋白低于105g/L或紅細胞少于3.5×10^12/L者，可診斷為貧血。查看全文»

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