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回答1
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陳秀敏 副主任醫師
廣東省中醫院
三級甲等
風濕免疫科
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白塞氏病是一種慢性全身性血管炎癥性疾病，可累及多個系統。癥狀多樣，易反復，需及時就醫。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2018-01-30 13:06
1.疾病原理：目前病因不明，可能與遺傳、感染、免疫、環境等因素有關，導致免疫系統異常，引發炎癥損害。
2.藥物治療：常使用免疫調節藥，如沙利度胺、秋水仙堿等，抑制免疫反應，減輕炎癥。需遵醫囑用藥。
3.免疫抑制治療：應用環磷酰胺、硫唑嘌呤等，調節免疫功能。用藥務必遵循醫囑。
4.生物制劑：對于重癥患者，可使用腫瘤壞死因子拮抗劑等生物制劑。
5.手術治療：當出現嚴重眼部、腸道并發癥時，可能需要手術。
6.其他治療：包括局部用藥緩解口腔潰瘍、外陰潰瘍等癥狀。
白塞氏病治療方法多樣，患者應根據病情選擇合適方案，并嚴格遵醫囑治療。
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位，可累及多個系統，病情呈反復發作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數因內臟受損可危及生命，大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損，發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變，雖發生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關，現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
