-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
鐮刀型細胞貧血癥是一種遺傳性疾病,其遺傳方式較為特殊。主要由基因突變引起,存在遺傳給后代的可能性。遺傳因素包括基因突變類型、家族遺傳史、父母基因組合等。 1.基因突變類型:導致鐮刀型細胞貧血癥的基因突變主要發生在血紅蛋白β鏈基因上。 2.家族遺傳史:如果家族中有成員患有此病,其他成員患病風險增加。 3.父母基因組合:父母雙方若均攜帶致病基因,子女患病概率較高。 4.遺傳規律:遵循常染色體隱性遺傳規律。 5.遺傳篩查意義:通過遺傳篩查,可提前了解生育風險,采取相應措施。 總之,鐮刀型細胞貧血癥具有遺傳性,但并非所有攜帶致病基因的個體都會發病。對于有家族史或擔心遺傳風險的人群,建議進行遺傳咨詢和相關檢查。
2024-10-29 16:38
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉立帆 醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
婦科
-
你好,鐮刀型細胞貧血癥是一種常染色體隱性遺傳病;
2024-10-30 07:20
-