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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫師
惠州市第一人民醫院
三級甲等
血液內科
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遺傳性因子Ⅶ缺乏癥是一種較為少見的常染色體隱性遺傳性出血性疾病，由于基因缺陷影響凝血途徑起始階段，導致凝血障礙。患者可能有不同程度的出血癥狀，需及時就醫診斷。面對身體的不適，最明智的選擇是立即就醫，并在醫生的指導下進行規范治療，確保安全有效。
2017-12-19 19:58
1.病因：位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷所致。
2.癥狀：輕者可能僅有輕微鼻出血、牙齦出血；重者可能出現關節腔出血、內臟出血等。
3.診斷：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。
4.治療：補充凝血因子Ⅶ制劑是主要治療方法，常用藥物有重組人凝血因子Ⅶa等。治療時需遵醫囑。
5.預防：避免劇烈運動和外傷，注意保護自己。
總之，遺傳性因子Ⅶ缺乏癥雖罕見，但明確診斷并合理治療，可有效控制病情。
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