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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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甲型血友病患者由于凝血因子Ⅷ缺乏，易出現(xiàn)出血癥狀，尿血較為嚴(yán)重，需及時(shí)處理。應(yīng)盡快就醫(yī)，避免延誤病情。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。
2017-12-17 11:16
1.疾病原理：甲型血友病是凝血因子Ⅷ編碼基因突變致功能缺陷，影響凝血。
2.緊急處理：臥床休息，減少活動(dòng)，避免加重出血。
3.治療方法：及時(shí)補(bǔ)充凝血因子Ⅷ，若無(wú)法獲取，可用新鮮冰凍血漿替代。同時(shí)，遵醫(yī)囑使用止血藥物，如氨甲環(huán)酸、止血敏等。
4.檢查建議：進(jìn)行凝血功能檢查、血常規(guī)等，明確病情。
5.住院觀察：出血嚴(yán)重時(shí)可能需要住院，密切監(jiān)測(cè)生命體征。
總之，甲型血友病患者出現(xiàn)尿血不可輕視，務(wù)必盡快就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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