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回答1
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鄭則廣 主任醫師
廣州醫科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸內科
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肺纖維化是肺部的一種疾病，由于肺間質組織受損后修復過度所致。多發于中老年，男性略多。可引發多種嚴重癥狀，影響生活質量和生存期。藥物治療需謹慎，身體出現不適時，應首先尋求醫生的意見，避免盲目用藥。
2017-11-22 16:10
1.發病原因：包括環境因素（如長期暴露于粉塵）、自身免疫疾病、藥物副作用、遺傳因素等。
2.癥狀表現：常見的有呼吸困難、干咳、乏力、消瘦等。
3.檢查方法：通過胸部高分辨率CT、肺功能檢查等明確診斷。
4.治療方式：使用藥物如吡非尼酮、尼達尼布等，嚴重時可能需要肺移植。
5.日常注意：戒煙，避免接觸有害物質，適當鍛煉增強肺功能。
肺纖維化對健康危害較大，一旦出現相關癥狀應及時就醫，積極治療以控制病情，提高生活質量。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
