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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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郁斌 主任醫師
江蘇省中醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是一種肺部疾病，以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征。目前尚無特效治愈方法，但通過合理治療可緩解癥狀、延緩病情進展。發現相關癥狀應及時就醫。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2017-11-10 19:11
1.疾病介紹：肺纖維化是肺部組織受到損傷后修復異常所致，病因多樣，如長期吸煙、環境暴露、自身免疫性疾病等。
2.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布，可一定程度延緩病情。但使用藥物需遵醫囑。
3.氧療：對于呼吸困難者，可通過吸氧改善缺氧狀況。
4.肺康復訓練：包括呼吸功能訓練、運動訓練等，有助于提高生活質量。
5.中醫治療：部分患者會選擇中醫調理，需在正規醫療機構進行。
6.肺移植：對于病情嚴重者，肺移植是一種選擇，但風險較高。
肺纖維化治療較為復雜，患者需積極配合醫生治療，定期復查，以控制病情。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
