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回答1
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毛銳 副主任醫師
廣東藥科大學附屬第一醫院
三級甲等
呼吸與危重癥醫學科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其發病機制復雜。治療方法包括藥物治療、生活方式調整、氧療、肺康復訓練、定期復查等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
2017-11-22 10:37
1. 藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、N-乙酰半胱氨酸等，這些藥物能延緩病情進展，但需遵醫囑使用。
2. 生活方式調整：戒煙，避免接觸粉塵、化學物質等有害環境。飲食上，多吃蔬菜水果，少吃辛辣、油膩食物。
3. 氧療：對于呼吸困難嚴重的患者，氧療可改善缺氧狀況，提高生活質量。
4. 肺康復訓練：如呼吸功能鍛煉、適度運動等，有助于增強肺功能。
5. 定期復查：包括肺功能檢查、胸部CT等，以便及時調整治療方案。
總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應保持積極的心態，配合醫生治療，同時注意日常生活中的防護和調養，以延緩疾病進展，提高生活質量。
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
