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            a-地中海貧血 1 基因雜合子(--/aa)嚴重程度及飲食注意

            地中海貧血

            a-地中海貧血1基因(SEA) ,基因缺失,a-地貧1基因雜合子,(--/aa) 請問是很嚴重嗎,還是輕度,或中度,平常飲食要注意些什么呢?有沒有什么不能吃的,需要怎么治療嗎?

            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              史東岳

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              a-地中海貧血 1 基因雜合子(--/aa)屬于輕型地貧。輕型地貧患者癥狀通常較輕微,一般無需特殊治療,但在日常生活中需要注意飲食、預防感染等。 1. 疾病原理:a-地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變,導致血紅蛋白的組成成分異常。雜合子(--/aa)意味著一個基因缺失,所以癥狀相對較輕。 2. 癥狀表現:患者可能僅有輕度貧血,或無明顯癥狀,常在體檢時發現。 3. 飲食注意:多吃富含蛋白質、維生素、鐵、葉酸的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜和水果。避免食用辛辣、油膩、刺激性食物。 4. 預防感染:注意個人衛生,預防呼吸道、消化道等感染,感染可能加重貧血。 5. 定期檢查:建議定期進行血常規檢查,監測血紅蛋白水平。 6. 運動建議:適當進行有氧運動,如散步、慢跑,但避免劇烈運動和過度勞累。 輕型 a-地中海貧血 1 基因雜合子患者雖病情相對較輕,但仍需關注自身健康,保持良好的生活習慣。如有不適,及時就醫。

              2024-10-28 23:15
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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