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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，癥狀表現(xiàn)多樣。輕型癥狀較輕，重型癥狀嚴(yán)重。出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就診，聽從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治，不要自己擅自用藥。
2017-10-11 16:22
1.輕型地中海貧血：可能無明顯癥狀，或僅有輕度貧血，不影響正常生活。
2.中型地中海貧血：常表現(xiàn)為中度貧血，可有乏力、頭暈、心悸等癥狀。
3.重型地中海貧血：貧血嚴(yán)重，面色蒼白、黃疸明顯，還可能有發(fā)育遲緩、骨骼變形、肝脾腫大等。
4.其他癥狀：部分患者還可能出現(xiàn)食欲減退、免疫力下降、易感染等。
5.特殊表現(xiàn)：如臀狀頭、特殊面容等。
地中海貧血的癥狀輕重不一，若懷疑有地中海貧血，應(yīng)盡快到醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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