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地中海貧血的遺傳規律是什么

2017-10-29 12:06 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血的遺傳規律是什么

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王良妥主任醫師

陽江市人民醫院

三級甲等

血液專科

地中海貧血的遺傳較為復雜，涉及基因類型、父母基因組合、遺傳概率、病情輕重、胎兒表現等。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫并遵循醫生的治療方案是關鍵。
1.基因類型：分為α和β地中海貧血基因。
2.父母基因組合：父母均為攜帶者，胎兒遺傳風險增加。
3.遺傳概率：胎兒有1/4幾率患嚴重地中海貧血。
4.病情輕重：嚴重α地貧難以存活，嚴重β地貧需長期輸血。
5.胎兒表現：不同程度地貧胎兒出生后癥狀不同。
了解地中海貧血的遺傳規律，有助于做好預防和早期干預。
2017-10-29 13:09

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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