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地中海貧血是否為遺傳病

2017-10-23 12:09 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是否為遺傳病

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

鄭方英副主任醫師

惠州市第一人民醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血屬于遺傳性疾病。患病情況不同，遺傳幾率和后代病情也不同，需引起重視，必要時應就醫檢查。身體不適時，要及時看醫生，根據醫囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.輕度地貧：一方患病，遺傳幾率約50%，后代多為輕度。
2.中度地貧：一方患病，遺傳幾率約100%，但后代一般為輕度。
3.雙方地貧：若均患病，遺傳幾率顯著增高。
4.同種地貧：雙方為同種地貧，不僅遺傳可能性大，后代患中重度地貧風險高。
5.預防措施：備孕前，配偶應進行地貧相關檢查。
了解地中海貧血的遺傳特點，做好預防和檢查，有助于優生優育。
2017-10-23 13:15

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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