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地中海貧血是否屬于遺傳性疾病

2017-10-29 16:11 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

地中海貧血是否屬于遺傳性疾病

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

王沁主任醫師

廣東省中醫院

三級甲等

血液科

地中海貧血是一種遺傳性疾病。輕型地貧患者可能無癥狀，中重型則癥狀明顯。患者應重視，有生育計劃者需提前檢查。身體感到不適時，務必及時就診，聽從醫生的建議進行診治，不要自己擅自用藥。
1.遺傳概率：一方患輕度地貧，遺傳概率約50%；中度地貧遺傳概率近乎100%，但后代多為輕度。
2.夫妻雙方：若夫妻雙方均患地貧，遺傳可能性顯著增高，且后代患中重度地貧風險增加。
3.地貧類型：雙方為同種地貧時，遺傳風險更高，后代病情可能更重。
4.孕前檢查：地貧患者的配偶在孕前應進行全面地貧檢查。
5.癥狀表現：輕型地貧可能無明顯癥狀，中重型地貧可有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。
地中海貧血的遺傳情況較為復雜，建議有相關疑慮者咨詢專業醫生，做好預防和篩查。
2017-10-29 17:15

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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