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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,患者就診時(shí)通常可選擇血液內(nèi)科。血液內(nèi)科醫(yī)生在診斷和治療地中海貧血方面具有專(zhuān)業(yè)知識(shí)和豐富經(jīng)驗(yàn)。血液系統(tǒng)疾病種類(lèi)繁多,包括貧血、白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤、出血性疾病等。 1. 地中海貧血的診斷:需要進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等檢查來(lái)明確診斷和分型。 2. 疾病的分型:分為α地中海貧血和β地中海貧血,不同分型癥狀和嚴(yán)重程度有所不同。 3. 癥狀表現(xiàn):輕者可能無(wú)癥狀,重者會(huì)出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 治療方法:輕型一般無(wú)需特殊治療,中間型和重型可能需要輸血、去鐵治療,造血干細(xì)胞移植也是一種治療選擇。 5. 遺傳咨詢(xún):對(duì)于有家族史的人群,進(jìn)行遺傳咨詢(xún)很重要,以評(píng)估生育風(fēng)險(xiǎn)。 總之,地中海貧血患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院的血液內(nèi)科就診,以便獲得準(zhǔn)確的診斷和恰當(dāng)?shù)闹委煛M瑫r(shí),患者和家屬要積極配合醫(yī)生的治療和隨訪。
2024-10-25 07:51
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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