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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病。由于遺傳基因缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白鏈合成異常，從而引起貧血。病情輕重不一，嚴重時可能危及生命，需及時就醫(yī)。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。
2017-10-18 11:49
1.發(fā)病原因：遺傳基因出現(xiàn)缺陷，致使珠蛋白鏈合成缺如或不足。
2.癥狀表現(xiàn)：輕者可能無癥狀，重者可有乏力、頭暈、黃疸等。
3.疾病分類：根據(jù)缺乏的珠蛋白鏈種類及程度進行分類。
4.診斷方法：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。
5.治療手段：輕型一般無需特殊治療，中型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，嚴重者可能需造血干細胞移植。
6.預防措施：做好婚前、產前檢查，可有效預防地貧患兒出生。
地中海貧血雖然是遺傳性疾病，但通過合理的治療和預防措施，能有效控制病情，提高患者生活質量。
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就醫(yī)問藥
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