地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，主要分為α型和β型。在全球范圍內，尤其在地中海沿岸、中東、非洲以及亞洲部分地區，如中國南方，該病較為常見。
地中海貧血的發病率因地域而異。在中國南方，據估計約有20%的人口攜帶有地中海貧血基因，而實際患者比例約為8%。這意味著雖然攜帶者眾多，但并非所有人都會發展為臨床病癥。
1. 遺傳特性：地中海貧血由父母雙方遺傳的異常基因引起，不一定是父母都有病癥才會遺傳給孩子。
2. 地理分布：高發區通常與歷史遷移和人口混合有關，如地中海地區、印度次大陸、東南亞和撒哈拉以南非洲。
3. 臨床表現：輕型地中海貧血可能無癥狀或癥狀輕微，重型則可能導致嚴重貧血，需要定期輸血。
4. 篩查重要性：由于隱性攜帶者的存在，婚前和產前篩查對于預防重癥病例至關重要。
5. 預防措施：通過遺傳咨詢和遺傳測試，可以對風險進行評估，并采取適當的生育決策。
地中海貧血的發病率雖有地區性差異，但全球范圍內仍是一個公共衛生問題。了解其遺傳特性、加強篩查和教育，是降低重癥病例的關鍵。對于患者，定期監測和適當治療可以顯著改善生活質量。請在有疑問時咨詢專業醫生，獲取個性化的建議和管理方案。
行用藥存在隱患，身體出現不適時，請務必咨詢醫生，科學治療。