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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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巨血小板綜合征是一種較為少見(jiàn)的遺傳性出血性疾病，主要特征是血小板減少、巨大血小板、血小板功能異常，患者常有皮膚黏膜出血等表現(xiàn)，其發(fā)病與基因突變有關(guān)。 1. 病因：常由基因突變導(dǎo)致，如 GP1BA、GP1BB 等基因缺陷。 2. 癥狀：皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過(guò)多等。 3. 診斷：通過(guò)血小板計(jì)數(shù)、血小板形態(tài)觀察、基因檢測(cè)等明確診斷。 4. 治療：一般采用對(duì)癥治療，如出血時(shí)輸注血小板。 5. 預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)過(guò)合理治療，癥狀可得到控制，但需長(zhǎng)期隨訪。 總之，巨血小板綜合征雖然罕見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療，能有效改善患者的生活質(zhì)量。患者及家屬應(yīng)重視病情，遵循醫(yī)囑治療和復(fù)查。
2024-10-25 01:08
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來(lái)自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見(jiàn)。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱(chēng)“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見(jiàn)，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。 查看全文»
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