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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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β地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,其治療方法主要取決于患者的病情嚴(yán)重程度。以下是常見的治療策略:
2017-10-15 17:54
β地中海貧血的治療主要包括對(duì)癥支持治療和針對(duì)病因的療法,對(duì)于不同類型的患者,治療選擇會(huì)有所不同。
1. 對(duì)癥治療:輕型患者通常無需特殊治療,但需定期監(jiān)測(cè)血常規(guī),以防病情加重。
2. 輸血療法:中重型患者可能需要定期輸注濃縮紅細(xì)胞以緩解貧血癥狀,同時(shí)可能需要進(jìn)行鐵螯合治療,防止鐵過載對(duì)器官造成損害。
3. 鐵螯合劑:如Deferasirox(地拉羅司)和Deferiprone(去鐵胺),用于去除體內(nèi)積累的鐵質(zhì)。
4. 造血干細(xì)胞移植:對(duì)于符合條件的患者,尤其是兒童和年輕成人,造血干細(xì)胞移植是可能實(shí)現(xiàn)治愈的方法,但風(fēng)險(xiǎn)和復(fù)雜性較高。
5. 新興療法:基因療法和藥物療法在研究中,可能為未來提供更多治療選擇。
治療β地中海貧血需要個(gè)體化,患者應(yīng)在專業(yè)血液科醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療,并定期進(jìn)行醫(yī)學(xué)評(píng)估。此外,遺傳咨詢對(duì)有家族史的患者也至關(guān)重要,以預(yù)防和早期干預(yù)。請(qǐng)務(wù)必遵循醫(yī)生的建議,并定期進(jìn)行隨訪,以確保佳的健康狀況。
健康問題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽從醫(yī)生的專業(yè)建議進(jìn)行治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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