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如何應對地中海貧血？

2017-10-13 14:40 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

如何應對地中海貧血？

回答1
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朱微微主治醫師

安徽省立醫院

三級甲等

中醫科

地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，主要分為α和β兩種類型。輕型患者通常無癥狀，但重型患者可能需要持續治療。針對不同類型的地中海貧血，治療策略有所不同。當身體出現異常時，應趕緊就醫，聽從醫生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1. α地中海貧血輕型：一般無需特殊治療，定期監測血液指標即可。
2. β地中海貧血輕型：同樣不需要特殊治療，保持良好生活習慣，預防感染。
3. 中間型β地中海貧血：可能需要定期輸注濃縮紅細胞以維持血紅蛋白水平，防止嚴重貧血。
4. 重型β地中海貧血：主要治療措施是高量紅細胞輸注和除鐵治療，以控制貧血和鐵過載。
5. 造血干細胞移植：對于重型患者，尤其是兒童，造血干細胞移植是目前唯一可能根治的方法，但需匹配合適的供體。
地中海貧血的管理需個體化，輕型患者側重于監測和預防，重型患者則需長期治療甚至進行移植手術。患者應在專業醫生指導下制定治療方案，并定期進行醫學評估，同時注意生活方式的調整，以改善生活質量。請務必在專業醫療機構尋求幫助，選擇適合自身病情的治療路徑。
2017-10-13 15:40

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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