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p地中海貧血是怎樣的一種疾病

2024-10-24 13:27 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

p地中海貧血是什么病

回答1
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p地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引發一系列癥狀。其發病機制復雜，癥狀多樣，治療方法也因人而異。 1. 發病機制：基因缺陷影響了血紅蛋白的正常合成，導致紅細胞形態和功能異常。 2. 癥狀表現：包括貧血、黃疸、肝脾腫大、骨骼改變等。 3. 遺傳方式：常為常染色體隱性遺傳。 4. 診斷方法：通過血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 5. 治療手段：輕型一般無需特殊治療，中重型可能需要輸血、祛鐵治療，造血干細胞移植也是一種有效的治療方法。 6. 預后情況：輕型預后較好，中重型若治療不及時或不規范，可能影響生長發育和生活質量。總之，p地中海貧血是一種需要重視的遺傳性疾病，患者應及時診斷，接受規范治療，并做好遺傳咨詢，以減少疾病的發生和傳播。
2024-10-25 03:34

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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