蠶豆病是一種因紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏所導(dǎo)致的遺傳性疾病。患者食用蠶豆或接觸某些藥物、感染等可能發(fā)病。其患病率在不同地區(qū)和人群中有差異，總體來(lái)說(shuō)不算高。 1.發(fā)病機(jī)制：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏使紅細(xì)胞抗氧化能力下降，易受氧化損傷而破裂。 2.誘因：食用蠶豆、服用某些藥物（如磺胺類、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 3.癥狀表現(xiàn)：包括頭暈、乏力、黃疸、貧血、血紅蛋白尿等。 4.診斷方法：通過(guò)病史詢問(wèn)、實(shí)驗(yàn)室檢查（如紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測(cè)定）等確診。 5.治療措施：去除誘因，嚴(yán)重貧血時(shí)輸血治療，同時(shí)注意水電解質(zhì)平衡。 6.預(yù)防要點(diǎn)：避免食用蠶豆，避免接觸可能誘發(fā)的藥物和化學(xué)物質(zhì)，新生兒做好疾病篩查。 總之，蠶豆病雖不常見(jiàn)，但了解其特點(diǎn)并做好預(yù)防至關(guān)重要。一旦懷疑患病，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和治療。

蠶豆病學(xué)名為G-6-PD缺乏癥，目前發(fā)病原因還不是十分明確，按照現(xiàn)有資料表明，這是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏的一種遺傳性酶缺乏病，全世界約2億人罹患此病，我國(guó)是本病的高發(fā)區(qū)之一，呈南高北低的分布特點(diǎn)，患病率為0.2-44.8%，進(jìn)食新鮮蠶豆后突然發(fā)生嚴(yán)重的急性溶血性貧血是蠶豆病的主要特點(diǎn)，由于G-6-PD基因突變，導(dǎo)致該酶活性降低，紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。