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郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性巨結腸是一種常見的先天性腸道發育畸形，其特點主要包括排便異常、腹脹、營養不良、腸管擴張、生長發育遲緩等。 1.排便異常：患兒出生后多不排胎便或排出延遲，之后出現頑固性便秘，糞便積聚導致腹脹。 2.腹脹：由于糞便梗阻，腸管積氣積液，腹部膨隆，腹壁緊張發亮。 3.營養不良：長期排便不暢，影響營養吸收，導致患兒消瘦、貧血、低蛋白血癥等。 4.腸管擴張：病變腸段神經節細胞缺失，腸管持續痙攣狹窄，近端腸管代償性擴張肥厚。 5.生長發育遲緩：營養攝入不足，影響身體和智力發育，身高、體重增長緩慢。 6.并發癥：可能并發小腸結腸炎、腸穿孔等嚴重并發癥。 先天性巨結腸對患兒健康影響較大，早發現、早診斷、早治療至關重要。家長若發現孩子有相關癥狀，應及時帶孩子到正規醫院就診。
2024-10-17 18:15
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回答2
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楊振淮 主任醫師
廣州醫科大學附屬中醫醫院
三級甲等
外科
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糞排出延遲，頑固性便秘腹脹：痙攣段越長，出現便秘癥狀越早越嚴重。多于出生47小時內無胎糞排出或僅排出少量胎糞，以后逐漸出現腹脹和頑固性便秘，需灌腸或用開塞露才能緩解。 營養不良、發育遲緩：長期腹脹便秘，可使患兒食欲下降，影響了營養的吸收。
2024-10-17 19:04
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
