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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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曾正陪 主任醫師
北京協和醫院
三級甲等
內分泌科
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約20%的PHEOs或PGLs發生在兒童,而56%的18歲以下的散發性PHEOs患者有DNA胚系突變。兒童遺傳性PHEOs和PGLs常為多灶性、PHEOs病例多為雙側病變,因此如發現了多發腫瘤則高度提示為家族性PHEOs/PGLs。約12% 的兒童PHEOs/PGLs為惡性, 因此應對所有PHEOs/PGLs兒童進行相關基因學檢測。特別是有遺傳綜合征表現和有陽性家族史的患者均應測定相關基因,因為鑒定基因突變可為PHEOs或PGLs患者和其親屬進行早期診斷和治療以及改善病情預后。
2016-09-30 22:49
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回答2
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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你好:腎上腺CT掃描為首選。做CT檢查時,由于體位改變或注射靜脈造影劑可誘發高血壓發作,應先用α-腎上腺素能受體阻斷劑控制高血壓,并在掃描過程中隨時準備酚妥拉明以備急需。也可以做B超,靈敏度不如CT和MRI,不易發現較小的腫瘤。可用作初步篩查、定位的手段。祝你健康!
2016-10-01 01:48
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