嗜鉻細胞瘤的發生主要與遺傳因素、神經嵴發育異常、內分泌改變、環境因素和長期應激等有關。 1.遺傳因素：某些基因突變，如 RET、VHL、NF1 等基因的突變，增加了患嗜鉻細胞瘤的風險。 2.神經嵴發育異常：在胚胎發育過程中，神經嵴細胞的異常分化和發育可能導致嗜鉻細胞瘤的形成。 3.內分泌改變：體內激素水平的失衡，如兒茶酚胺類激素分泌異常，可能促使腫瘤發生。 4.環境因素：長期暴露于化學物質、輻射等不良環境中，可能對細胞產生損害，誘發腫瘤。 5.長期應激：長期的精神壓力、緊張狀態等應激情況，可能影響神經內分泌系統，增加患病幾率。 總之，嗜鉻細胞瘤的發病是多種因素綜合作用的結果。對于有相關家族史、長期處于不良環境或高度應激狀態的人群，應提高警惕，定期體檢，以便早期發現和治療。

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經節瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經嵴的腎上腺髓質或腎上腺外交感副神經節，其大多數具有散發性，其余部分患者表現為遺傳性腫瘤綜合征。目前已有RET、VHL、NF、SDHA、SDHB、SDHC、SDHD、SDHAF2或SDH5、TMEM27、MAX共0個基因被確認參與了PHEOs或PGLs的腫瘤發生。00%的遺傳綜合征患者和90%的有陽性家族史的患者被發現有胚系突變，但在散發性PHEOs或PGLs的非遺傳綜合征的患者中，僅發現27%的患者有基因突變。