新生兒耳聾的病因較為復雜，主要包括遺傳因素、孕期感染、產時損傷、新生兒疾病以及藥物使用等。 1.遺傳因素：約 50%的耳聾患兒與遺傳有關。常見的遺傳方式有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。基因突變如 GJB2 基因突變、SLC26A4 基因突變等可導致先天性耳聾。 2.孕期感染：母親在孕期感染風疹病毒、巨細胞病毒、皰疹病毒等，可能會影響胎兒耳部發育，引起耳聾。 3.產時損傷：分娩過程中，胎兒頭部受到過度擠壓、缺氧、早產等，可能損傷耳部神經或結構，導致耳聾。 4.新生兒疾病：新生兒患高膽紅素血癥、化膿性腦膜炎等疾病，可能影響聽力。 5.藥物使用：母親在孕期或新生兒使用某些耳毒性藥物，如慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素等，可能引起耳聾。 總之，了解新生兒耳聾的病因對于早期預防和診斷具有重要意義。家長應關注新生兒的聽力狀況，如有異常及時就醫，在正規醫院進行專業的檢查和診斷。

新生兒耳聾的病因，主要是先天性內耳畸形、藥物性耳聾和遺傳性基因突變等。近年的臨床觀察發現，不明原因耳聾中，藥物性耳聾所占比例明顯升高，這和兒童治感冒亂用抗生素藥、用藥過量有很大關系。