吉蘭－巴雷綜合征可根據(jù)臨床癥狀、電生理表現(xiàn)、病程特點等進行分型，包括急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病、急性運動軸索性神經(jīng)病、急性運動感覺軸索性神經(jīng)病、Miller Fisher 綜合征、不能分類的吉蘭－巴雷綜合征等。 1.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病：是最常見的類型，常有對稱性肢體無力，感覺障礙，腱反射減弱或消失，腦脊液蛋白－細胞分離。 2.急性運動軸索性神經(jīng)病：以運動神經(jīng)受累為主，病情較重，進展迅速。 3.急性運動感覺軸索性神經(jīng)病：運動和感覺神經(jīng)均受累。 4.Miller Fisher 綜合征：表現(xiàn)為眼肌麻痹、共濟失調(diào)和腱反射消失。 5.不能分類的吉蘭－巴雷綜合征：不符合上述常見類型的特點。 準確的分型有助于制定個性化的治療方案和評估預后。患者一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，接受專業(yè)的診斷和治療。

"　　臨床分型 (按臨床病情輕重來分型以便于治療)：　　Ⅰ、輕型:四肢肌力3度以上,可獨立行走。　　Ⅱ、中型:四肢肌力3度以下,不能行走。　　Ⅲ、重型:Ⅸ、Ⅹ和其它腦神經(jīng)麻痹,不能吞咽,同時四肢無力到癱瘓, 活動時輕度呼吸困難,但不需要氣管切開人工呼吸。　　Ⅳ、極重型:在數(shù)小時至2天,發(fā)展到四肢癱,吞咽不能,呼吸麻痹, 必須立即氣管切開人工呼吸。伴嚴重心血管障礙或暴發(fā)型亦并入此型。　　Ⅴ、再發(fā)型:數(shù)月(4～6月)至10多年可有多次再發(fā),輕重如上述癥狀,應加倍注意,往往比首發(fā)重,可由輕型直到重型癥狀。　　Ⅵ、慢性型或慢性炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病: 由2月至數(shù)月乃至數(shù)年緩慢起病, 經(jīng)久不愈,顱神經(jīng)受損少,四肢肌肉萎縮明顯,腦脊液蛋白持續(xù)增高。　　Ⅶ、變異型:純運動型GBS、感覺GBS、多顱神經(jīng)型 GBS、 純?nèi)灾魃窠?jīng)功能不全GBS、其它還有FishEr綜合征,少數(shù)GBS伴一過性錐體束征和GBS伴小腦共濟失調(diào)等。"