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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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先天性巨結腸是否需要手術，取決于多種因素，如病情嚴重程度、患兒年齡、身體狀況、并發癥情況以及保守治療效果等。 1. 病情嚴重程度：如果巨結腸導致完全性腸梗阻、嚴重的腹脹和營養不良，通常需要手術。 2. 患兒年齡：年齡較小的患兒，身體耐受能力差，手術風險相對較高，醫生會綜合評估。 3. 身體狀況：若患兒存在其他嚴重的基礎疾病，影響手術耐受，可能先嘗試保守治療。 4. 并發癥情況：出現腸穿孔、腹膜炎等嚴重并發癥時，手術往往是必要的。 5. 保守治療效果：經過一段時間的灌腸、營養支持等保守治療，癥狀無改善或加重，也需考慮手術。 總之，先天性巨結腸的治療方案需要醫生根據患兒的具體情況進行綜合判斷，以選擇最適合的治療方法，最大程度保障患兒的健康。
2024-10-22 17:54
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回答2
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樂盛麟 主任醫師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
小兒普通外科
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一旦確診是巨結腸時，通常需要通過手術切除病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復排便，否則，則會使得病變腸段以上正常的腸管繼續擴張，最終導致原來本可以保留的正常腸管，最后也因手術延遲而不得不切除掉，而且孩子長期腹脹厲害時，也會影響其食欲，胃口差了，吃進去的東西少了，最后也會影響其營養物質的吸收而導致小兒發育遲緩、消瘦。
2024-10-23 10:54
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
