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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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先天性巨結腸是一種常見的小兒腸道發育畸形，主要由于腸壁神經節細胞缺如，導致腸管持續痙攣，糞便淤滯于近端結腸，使近端結腸肥厚、擴張。其病因復雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。 1. 病因：可能與遺傳因素、胚胎發育異常、環境因素、神經嵴細胞遷移障礙、腸神經系統發育異常等有關。 2. 癥狀：常見的有頑固型便秘、腹脹、嘔吐、營養不良、發育遲緩等。 3. 檢查：通過鋇劑灌腸、直腸肛管測壓、活體組織檢查等可明確診斷。 4. 治療：包括保守治療和手術治療。保守治療如灌腸、使用開塞露等；手術治療如結腸切除吻合術等。 5. 預后：早期診斷和治療，預后通常較好。但如果病情嚴重或延誤治療，可能會出現并發癥，影響患兒生長發育。 先天性巨結腸需要早發現、早診斷、早治療。家長要關注孩子的排便情況，如有異常及時就醫。選擇正規醫院，遵循醫生建議，為孩子的健康提供保障。
2024-10-23 12:56
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回答2
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樂盛麟 主任醫師
廣東省婦幼保健院
三級甲等
小兒普通外科
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患有先天性巨結腸，有一段腸子的神經節細胞發育不全或缺失了，當大便時，這段腸子因不敏感而不蠕動，結果使得糞便不能往下推進，都堆積在那了，需要通過手術切除這段病變的腸段，以恢復正常腸蠕動來恢復正常排便。
2024-10-23 17:38
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發生傾向，有報道為4%。 查看全文»
