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回答1
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薛祖洋 醫師
冠縣人民醫院
二級甲等
兒科
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我國針對血友病出臺了一系列政策，包括醫療保障、藥品供應、疾病管理、康復支持、社會關愛等。 1.醫療保障：將血友病納入大病醫保范疇，提高報銷比例，減輕患者經濟負擔。 2.藥品供應：建立藥品儲備機制，保障凝血因子等藥物的穩定供應。 3.疾病管理：開展血友病登記和監測工作，建立患者信息庫，以便更好地跟蹤和管理疾病。 4.康復支持：提供康復訓練指導和康復設備補貼，幫助患者提高生活質量。 5.社會關愛：鼓勵社會組織和志愿者參與關愛血友病患者的活動，營造良好的社會氛圍。 總之，這些政策在一定程度上改善了血友病患者的治療和生活狀況，但仍需不斷完善和優化，以滿足患者的更多需求。
2024-10-17 18:20
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回答2
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馮瑩 主任醫師
廣州醫科大學附屬第二醫院
三級甲等
血液內科
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近年來我國對血友病的重視程度提高，衛生部醫政司也設立了專門的血友病工作組，各地也出臺了對血友病患者有利的醫保政策。在深圳，每位血友病患者每年的報銷費用可達百萬；廣州也由每月4000元的報銷費用變更為不封頂的政策。在現行的廣州醫保政策下只需要不到兩千元就可以買到25支基因重組試劑，總價達幾萬元。一些大型藥廠也推出了一些針對血友病的慈善捐助計劃，可惜在國內非發達地區普及程度不高。
2024-10-17 17:29
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就醫問藥
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