神經膠質瘤是一種起源于神經膠質細胞的顱內腫瘤，具有浸潤性生長的特點，可導致嚴重的神經功能障礙。其發病與遺傳、環境、免疫等多種因素相關。 1. 發病原因：遺傳因素如基因突變，環境因素如電離輻射、化學毒物暴露，病毒感染等都可能誘發。 2. 癥狀表現：頭痛、嘔吐、癲癇發作、肢體無力、視力障礙、語言障礙等。 3. 診斷方法：通過頭顱 CT、MRI 等影像學檢查，以及病理活檢確診。 4. 治療手段：包括手術切除、放療、化療、靶向治療等。 5. 預后情況：取決于腫瘤的級別、位置、治療效果等，低級別膠質瘤預后相對較好，高級別膠質瘤預后較差。 總之，神經膠質瘤是一種嚴重的疾病，需要早發現、早診斷、早治療，以提高患者的生存質量和延長生存期?；颊邞谡庒t院接受專業的治療和隨訪。

神經膠質瘤亦稱膠質細胞瘤，簡稱膠質瘤，是發生于神經外胚層的腫瘤。該病男性較為多見，可發生于不同年齡，惡性程度高，預后差，死亡率及復發率高。按WHO分級共分I~IV級，一般Ⅲ級者生存2～3年，Ⅳ級（如膠質母細胞瘤）生存1年左右。由于腦膠質瘤侵蝕或浸潤性生長的特點，大多數患者術后或放療后出現腫瘤復發。常見病理細胞分類有：星形細胞瘤、星形母細胞瘤、多形性膠質母細胞瘤、少枝膠質細胞瘤、室管膜瘤、脈絡叢乳頭狀瘤、松果體細胞瘤、神經元腫瘤及髓母細胞瘤。膠質瘤呈侵襲性生長，無包膜，分界不清，惡性程度各有不同。