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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級甲等
血液腫瘤科/血液病科
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你好,地貧是一組遺傳性溶血性貧血。是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋 白肽鏈有一種或幾種合成減少,輕度沒明顯表現(xiàn),中度、重度的血色數(shù)較低,體弱易病,平時易感疲勞,脾臟易腫大,嚴(yán)重時還可能影響身長發(fā)育。輕度不需治療,重癥的可視情況做切脾、輸血等提高血色數(shù),要徹底治愈目前只有換骨髓。
2017-10-21 21:18
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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你好,地中海貧血又稱海洋性貧血,是珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。輸血和去鐵治療,在目前仍是重要治療方法之一。飲食注意飲食調(diào)養(yǎng),宜進(jìn)食營養(yǎng)豐富的食物,忌辛辣厚味,過于滋膩的食物。
2017-10-19 16:19
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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