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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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內(nèi)生軟骨瘤是一種由成熟透明軟骨構(gòu)成的良性骨腫瘤,多發(fā)生在骨髓腔內(nèi),好發(fā)于手、足短管狀骨。其病因尚不明確,可能與遺傳、胚胎發(fā)育異常等有關(guān)。癥狀表現(xiàn)多樣,診斷依靠影像學(xué)檢查,治療方法包括保守觀察和手術(shù)治療等。 1.病因:可能與遺傳因素有關(guān),某些基因突變可能導(dǎo)致軟骨細(xì)胞異常增殖形成腫瘤。胚胎發(fā)育過程中的異常也可能是誘因之一。 2.癥狀:多數(shù)患者無明顯癥狀,常在體檢或因其他原因拍片時偶然發(fā)現(xiàn)。當(dāng)腫瘤較大時,可能會引起疼痛、腫脹,甚至病理性骨折。 3.診斷:主要依靠 X 線、CT、磁共振成像(MRI)等檢查。X 線可見髓腔內(nèi)有橢圓形透亮區(qū),邊界清晰。CT 能更清晰地顯示腫瘤的范圍和內(nèi)部結(jié)構(gòu)。MRI 有助于判斷腫瘤對周圍組織的影響。 4.治療:對于無癥狀、腫瘤較小且穩(wěn)定的患者,可定期復(fù)查觀察。若腫瘤較大、有癥狀或影響肢體功能,通常需手術(shù)刮除病灶,并進(jìn)行植骨。 5.預(yù)后:一般預(yù)后良好,經(jīng)過規(guī)范治療,多數(shù)患者可恢復(fù)正常生活。但少數(shù)病例可能會復(fù)發(fā)。 內(nèi)生軟骨瘤雖然多為良性,但仍需重視,定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療,以獲得良好的預(yù)后。
2024-10-24 21:36
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什么是軟骨瘤? 軟骨瘤是由透明軟骨組織構(gòu)成的良性腫瘤,占良性骨腫瘤的13.9%。根據(jù)發(fā)生的部位和臨床特點將它分為中心型和邊緣型兩類。中心型又稱內(nèi)生軟骨瘤,較常見,好發(fā)于短骨(常見掌指骨)的中央部,單發(fā)或多發(fā)。邊緣型又稱骨膜下軟骨瘤,多見于長管骨的皮質(zhì),常為單發(fā)。多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤合并軟組織血管瘤者稱Maffucci綜合征,它屬軟骨發(fā)育不良的先天性疾病。一種罕見引起肢體畸形的多發(fā)性內(nèi)生軟骨瘤稱為Ollier病,它屬發(fā)育異常范圍。 查看全文»