原發(fā)性簡(jiǎn)單的說(shuō)就是找不出病因的一種，繼發(fā)性就是后天導(dǎo)致的！ ??????原因不明的癇性發(fā)作稱(chēng)為功能性原發(fā)性癲癇，或稱(chēng)為隱原性癲癇。少數(shù)原發(fā)性癲癇患者有明顯的家庭史。另有不少患者的親屬雖無(wú)發(fā)作，卻有類(lèi)似的異常腦電圖。 ??????遺傳因素為不規(guī)則性的常染色體顯性遺傳、少數(shù)是隱性遺傳。所遺傳者并非疾病本身而為發(fā)作的預(yù)致性，在內(nèi)外環(huán)境變化的條件下產(chǎn)生發(fā)作。患者并無(wú)繼發(fā)性癲癇所致的病史，檢查亦無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)或精神方面的癥狀。臨床表現(xiàn)有共同之處，即起病雖無(wú)絕對(duì)年限，但大多在兒童期或青春期發(fā)作，發(fā)作形式限于大發(fā)作和典型小發(fā)作。開(kāi)始為小發(fā)作，至青春期前后停止或轉(zhuǎn)化為大發(fā)作，或?yàn)榇笮“l(fā)作交替出現(xiàn)。 ??????繼發(fā)性癲癇：由于腦部或全身其他疾病引起的癲癇發(fā)作稱(chēng)為繼發(fā)性、器質(zhì)性或癥狀性癲癇，占癲癇的大多數(shù)。其發(fā)病年齡不定。發(fā)作包括除典型小發(fā)作以外的一切形式，也可合并數(shù)種類(lèi)型。發(fā)作時(shí)多呈現(xiàn)神經(jīng)或精神癥狀、自嬰兒期或兒童期發(fā)作者，常伴有智力發(fā)育障礙。常見(jiàn)的有先天性和發(fā)育異常性疾病，腦部外傷，各種腦內(nèi)感染，腦部腫瘤，腦部變性疾病，代謝性疾病，及中毒、腦缺氧等。上述概括的講解了有關(guān)原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇的一些特征，其中包括了兩者的臨床癥狀，病因，發(fā)作特點(diǎn)等。我們要能正確的進(jìn)行辨別區(qū)分。

繼發(fā)性癲癇的臨床癥狀多樣，包括意識(shí)障礙、肢體抽搐、感覺(jué)異常、精神行為異常、自主神經(jīng)功能紊亂等。 1.意識(shí)障礙：患者可能突然失去意識(shí)，對(duì)外界刺激無(wú)反應(yīng)，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘。 2.肢體抽搐：表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)肢體的強(qiáng)烈抽動(dòng)，有時(shí)伴有肌肉強(qiáng)直。 3.感覺(jué)異常：如麻木、刺痛、燒灼感等。 4.精神行為異常：出現(xiàn)幻覺(jué)、妄想、焦慮、抑郁等。 5.自主神經(jīng)功能紊亂：如面色蒼白、出汗、心跳加快等。 總之，繼發(fā)性癲癇的癥狀復(fù)雜多變，且個(gè)體差異較大。一旦出現(xiàn)疑似癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行腦電圖、頭顱 CT 或 MRI 等檢查，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施，如藥物治療（卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉等），或在必要時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療。患者需遵醫(yī)囑規(guī)律治療，以控制病情。

你好：癲癇病起源于大腦，由于大腦神經(jīng)元異常放電引起的短暫發(fā)作性疾病。其癥狀特點(diǎn)為無(wú)定律突然反復(fù)發(fā)作，口吐白沫、四肢抽搐、突然跌倒在地。可自行緩解、出現(xiàn)短暫的意識(shí)喪失。