肺動脈高壓是一種發生在肺動脈的疾病，表現為肺動脈壓力異常升高。其成因復雜，包括遺傳因素、疾病影響、藥物副作用、環境因素及其他未知原因等。 1.遺傳因素：某些基因突變可能導致肺動脈高壓，如 BMPR2 基因突變。 2.疾病影響：左心疾病、肺部疾病（如慢性阻塞性肺疾病）、結締組織病等可能引發。 3.藥物副作用：某些減肥藥、某些治療丙肝的藥物可能引起肺動脈高壓。 4.環境因素：長期暴露于有毒物質、低氧環境等。 5.其他未知原因：部分患者的發病原因尚不明確。 總之，肺動脈高壓是一種嚴重的疾病，需要早期診斷和治療。患者一旦出現相關癥狀，應及時到正規醫院就診。

"　　肺動脈高壓是以肺內血管系統壓力升高為主的疾病，世界衛生組織將其定義為休息時肺動脈壓力持續大于25mmHg,或者運動時大于30mmHg。肺動脈高壓是一種惡性疾病，近年呈逐年增多的趨勢。其自然病程常常因為診斷的延誤而導致患者病情加重，該病如果未能早期發現并得到及時治療，平均生存時間只有2-3年，患者會死于難以糾正的右心衰竭。肺動脈高壓根據病因分為特發性肺動脈高壓和其他疾病相關性肺動脈高壓。特發性肺動脈高壓較少見，迄今病因不明，目前認為其發病與遺傳因素相關。而其他疾病相關性肺動脈高壓遠比特發性肺動脈高壓常見，系統性硬化癥、紅斑狼瘡等結締組織疾病、先天性心臟病、門脈高壓、艾滋病等都有可能引發肺動脈高壓。　　常規的血壓計不能測量肺動脈高壓，絕大多數肺動脈高壓是通過超聲心動圖檢查發現的，而精確測量肺動脈壓力則需要進行右心導管檢查。肺動脈高壓的治療目標是改善患者的癥狀和生活質量，阻止病程的進展，如果可能則誘導疾病逆轉。傳統治療方案包括抗凝、吸氧、強心、利尿等，但療效有限。隨著一些新的藥物陸續被研發出來，為肺動脈高壓的治療帶來了希望。此類藥物改善肺動脈高壓患者癥狀及體力，患者5年或10年平均生存率明顯提高，生活質量得到改善。"