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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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盛小剛 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管科
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法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟畸形，主要癥狀包括青紫、呼吸困難、蹲踞、杵狀指（趾）和缺氧發(fā)作。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2017-08-19 09:43
1.青紫：多在出生后3-6個(gè)月出現(xiàn)，見于唇、指（趾）甲床、鼻尖等部位。
2.呼吸困難：在活動(dòng)后加劇，嚴(yán)重時(shí)可出現(xiàn)呼吸急促、喘息。
3.蹲踞：患兒常主動(dòng)采取蹲踞體位以緩解缺氧癥狀。
4.杵狀指（趾）：長期缺氧導(dǎo)致指（趾）端毛細(xì)血管增生擴(kuò)張，指（趾）端膨大如鼓槌狀。
5.缺氧發(fā)作：表現(xiàn)為突然呼吸困難、昏厥、抽搐，嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致死亡。
法洛四聯(lián)癥癥狀多樣，若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷并進(jìn)行治療。
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，占先天性心臟病的10%～15%，在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位，約70%～75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000～6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述，故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖：①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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