羊癲瘋的癥狀包括，失神發作突發性精神活動中斷、意識喪失、可伴肌陣攣或自動癥。一次發作數秒至十余秒。腦電圖出現3次/秒棘慢或尖慢波綜合。

病情分析： 您好，根據您提供的信息，突然倒地，全身抽搐，口吐白沫，是癲癇大發作。 指導意見： 癲癇病發作：大發作，突然暈倒，口吐白沫，四肢抽搐，甚至角弓反張。精神性發作，突然中斷工作，表情呆滯，還有局部發作，動作怪異等等。

1、全面強直-陣攣性發作(大發作)：以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特征,典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作后期.一次發作持續時間一般小于5分鐘,常伴有舌咬傷、尿失禁等,并容易造成窒息等傷害.強直-陣攣性發作可見于任何類型的癲癇和癲癇綜合征中. 2、失神發作(小發作)：典型失神表現為突然發生,動作中止,凝視,叫之不應,可有眨眼,但基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀,結束也突然.通常持續5-20秒,罕見超過1分鐘者.主要見于兒童失神癲癇. 3、強直發作：表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮,肌肉僵直,使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢,如軸性的軀體伸展背屈或者前屈.常持續數秒至數十秒,但是一般不超過1分鐘.強直發作多見于有彌漫性器質性腦損害的癲癇患者,一般為病情嚴重的標志,主要為兒童,如Lennox-Gastaut綜合征. 4、肌陣攣發作：是肌肉突發快速短促的收縮,表現為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動,有時可連續數次,多出現于覺醒后.可為全身動作,也可以為局部的動作.肌陣攣臨床常見,但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發作.既存在生理性肌陣攣,又存在病理性肌陣攣.同時伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬于癲癇發作,但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到.肌陣攣發作既可見于一些預后較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇),也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等). 5、痙攣：指嬰兒痙攣,表現為突然、短暫的軀干肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮,多表現為發作性點頭,偶有發作性后仰.其肌肉收縮的整個過程大約1~3秒,常成簇發作.常見于West綜合征,其他嬰兒綜合征有時也可見到. 6、失張力發作：是由于雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失,導致不能維持原有的姿勢,出現猝倒、肢體下墜等表現,發作時間相對短,持續數秒至10余秒多見,發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙.失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現于有彌漫性腦損害的癲癇,如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等.但也有某些患者僅有失張力發作,其病因不明. 7、單純部分性發作：發作時意識清楚,持續時間數秒至20余秒,很少超過1分鐘.根據放電起源和累及的部位不同,單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性,后兩者較少單獨出現,常發展為復雜部分性發作. 8、復雜部分性發作(精神運動性發作)：發作時伴有不同程度的意識障礙.表現為突然動作停止,兩眼發直,叫之不應,不跌倒,面色無改變.有些患者可出現自動癥,為一些不自主、無意識的動作,如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等,發作過后不能回憶.其大多起源于顳葉內側或者邊緣系統,但也可起源于額葉. 9、繼發全面性發作：簡單或復雜部分性發作均可繼發全面性發作,最常見繼發全面性強直陣攣發作.部分性發作繼發全面性發作仍屬于部分性發作的范疇,其與全面性發作在病因、治療方法及預后等方面明顯不同,故兩者的鑒別在臨床上尤為重要.