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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱曉莉 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸科
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肺纖維化是一種慢性進(jìn)行性疾病,主要影響肺間質(zhì),導(dǎo)致肺部組織結(jié)構(gòu)改變和功能下降。其癥狀包括咳嗽、氣短、咳痰等。常見原因有環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)等,但難以完全治愈,主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展。若感身體不適,請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿隨意服藥。
2017-09-07 23:29
1.疾病介紹:肺纖維化是肺部成纖維細(xì)胞增殖、大量細(xì)胞外基質(zhì)聚集,并伴炎癥損傷、組織結(jié)構(gòu)破壞的疾病。
2.治療藥物:可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物,抑制纖維化進(jìn)程。還可用糖皮質(zhì)激素如潑尼松,減輕炎癥。
3.氧療支持:如果血氧飽和度低,需要吸氧治療,改善缺氧狀況。
4.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸功能鍛煉、適度運(yùn)動(dòng)等,增強(qiáng)肺功能。
5.日常注意:避免接觸粉塵、戒煙,預(yù)防呼吸道感染。
肺纖維化的治療是一個(gè)長(zhǎng)期的過(guò)程,患者需要積極配合治療,定期復(fù)查,以改善生活質(zhì)量,延緩病情發(fā)展。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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