肺纖維化是怎么一回事
去醫院檢查說是得了肺纖維化,之前會胸悶憋喘,咳嗽,一開始不是很強烈以為是感冒,后來越發嚴重了,就去檢查了,但是對此病不是很了解,請問肺纖維化是怎么一回事啊?
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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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肺纖維化是因為肺臟纖維母細胞受到物理或是化學性傷害,分泌出膠原蛋白進行性肺間質組織的修補,引起肺臟纖維化的發生。在肺纖維化發生的時候主要表現為進行性呼吸困難、干咳、很少肺纖維化患者還會出現有關節痛、體重下降、疲倦等癥狀表現。
2017-08-18 19:25
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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肺纖維化是彌漫性間質性肺疾病,即間質性肺疾病的簡稱。肺纖維化是由于毒物、自身免疫疾病、藥物副反應、感染、嚴重的外傷等多種原因引起肺部炎癥,肺泡持續性損傷、細胞外基質反復破壞、修復、重建并過度沉積,導致正常肺組織結構改變、功能喪失的一類疾病。
2017-08-18 19:25
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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肺纖維化這個醫學名詞并不是指單純的一個病,而是多種疾病的統稱,說得更具體一點就是,多種肺部疾病,隨著病情進展,會發展到肺纖維化。肺纖維化的共同特點是緩慢起病、以干咳為主,痰少,活動后氣促突出。氣促是最常見的首診癥狀,按平常速度走路或者步行上樓即感到胸悶,有“氣不夠用”的感覺,并漸進性加重;疾病后期常出現呼吸衰竭。多數病人的肺部有特殊的啰音。 肺纖維化是一種慢性疾病,疾病的發生給患者的身心健康帶來了很大的影響,目前引起肺纖維化的病因有很多,常見的有環境、職業、物理和化學因素,另外一些風濕免疫性疾病。
2017-08-18 19:25
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎病變為肺泡炎,1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關。急性型可發熱,但罕見,預后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»