肺纖維化疾病，能治好嗎？
醫生你好:肺纖維化疾病，現在很嚴重，不能走路，不能躺下睡覺，只能坐著，靠吸氧，腿都浮腫了，醫生你好:肺纖維化疾病，現在很嚴重，不能走路，不能躺下睡覺，只能坐著，靠吸氧，腿都浮腫了，
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回答1
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張久軍 主治醫師
北京德勝門中醫院
呼吸內科
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你好，肺纖維化多在40～50歲發病，男性多發于女性。呼吸困難是肺纖維化最常見癥狀。輕度肺纖維化時，呼吸困難常在劇烈活動時出現，因此常常被忽視或誤診為其他疾病。當肺纖維化進展時，在靜息時也發生呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他癥狀有干咳、乏力。部分患者有杵狀指和發紺。肺組織纖維化的嚴重后果，導致正常肺組織結構改變，功能喪失。當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡，導致氧不能進入血液。患者呼吸不暢，缺氧、酸中毒、喪失勞動力，嚴重者最后可致死亡
2017-08-16 20:00
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回答2
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實習醫生
九江泌尿科醫院
全科
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這種病一定不要拖延要及時治療，在輕微的初期治愈相對簡單，不要讓它發展到很嚴重的地步再治療就比較麻煩。選擇專科醫院治療，在醫生指導下治療，同時注意多喝水，避免油膩食物過多的飲食，避免辛辣刺激性食物，禁煙酒，生活中飲食上的調理很關鍵，需要有個良好的生活習慣是疾病恢復的關鍵！希望回答可以幫到您!
2017-08-16 20:00
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回答3
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助理醫生
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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建議，肺纖維化平時應注意保暖，防止受涼感冒。如果癥狀嚴重，必要時可大劑量強的松沖擊治療，不過千萬要在醫生的建議下服用。
2017-08-16 20:00
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什么是特發性肺纖維化? 特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變為肺泡炎，1964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發感染。 查看全文»
