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趙躍成 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
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先天性膽總管囊腫自發破裂，并發彌漫性腹膜炎、低蛋白血癥全身綜合癥，是較為嚴重的情況。涉及病因、癥狀、診斷、治療及預后等。 1.病因：先天性發育異常是主因，膽管壁薄弱導致囊腫形成，在某些誘因下破裂。 2.癥狀：常有劇烈腹痛、發熱、黃疸，腹膜炎體征明顯，低蛋白血癥可致水腫等。 3.診斷：通過臨床表現、影像學檢查如超聲、CT等明確診斷。 4.治療：首先進行抗感染治療，如頭孢曲松鈉、甲硝唑等；糾正低蛋白血癥，補充人血白蛋白；必要時手術治療，切除病變膽管。 5.預后：及時治療多數預后較好，但病情嚴重或延誤治療可能有并發癥。 總之，對于先天性膽總管囊腫自發破裂等情況，應及時就醫，綜合治療，以提高康復機會。
2024-10-24 08:56
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什么是低蛋白血癥? 血漿中的蛋白質除部分免疫球蛋白(Ig)外，幾乎都是在肝臟合成的。正常人每日約產生白蛋白10~16g，纖維蛋白原1.5~4.0g。體內白蛋白40%在血液中，其余分布在各個器官組織內和組織液中。肝內產生的白蛋白與血管內外的白蛋白，經常處于動態平衡中。肝合成白蛋白的速率是限速性的，僅在體內蛋白過度消耗或丟失的情況下，合成速率才增加。白蛋白由肝細胞粗面內質網合成后，經高爾基體再分泌人肝竇進入血液中。因為白蛋白半衰期約17~21d，研究證明，即使白蛋白合成完全停止，8d后也只減少25%。這就是為什么一周內迅速死亡的急性肝壞死病人，生前常測不出血清總蛋白減少。血清總蛋白低于60g/L時，稱為低蛋白血癥(hypoproteinemia)。 查看全文»
