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寶寶地中海貧血 HBBart＇sHo.2%嚴重程度如何

2017-07-03 16:48 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 地中海貧血

問題：

寶寶地中海貧血 HBBart＇sHo.2%嚴重程度如何

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

楊方主任醫師

暨南大學附屬第一醫院

三級甲等

兒科

地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，寶寶檢測出 HBBart＇sHo.2%，其嚴重程度需綜合多方面判斷，包括基因類型、臨床表現、血常規指標、家族遺傳史、后續發展情況等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫并遵循醫囑，安全有效地恢復健康。
1.基因類型：α地貧基因攜帶（靜止型地貧）或輕度地貧都可能出現這種情況。
2.臨床表現：觀察寶寶有無面色蒼白、乏力、生長發育遲緩等癥狀。
3.血常規指標：如血紅蛋白濃度、紅細胞平均體積等，可輔助判斷貧血程度。
4.家族遺傳史：了解家族中是否有地貧患者，有助于評估寶寶的病情。
5.后續發展情況：定期復查，監測指標變化，以明確病情是否加重。
總之，僅依據 HBBart＇sHo.2%這一指標難以確切判定寶寶地中海貧血的嚴重程度。建議家長密切關注寶寶狀況，遵循醫生建議，適時進行進一步檢查和治療。
2017-07-03 17:51

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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