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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,患上地中海貧血后,應(yīng)從病情監(jiān)測、飲食調(diào)整、預(yù)防感染、規(guī)范治療、心理調(diào)適等方面著手應(yīng)對。 1.病情監(jiān)測:定期進(jìn)行血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查,以了解貧血程度和病情變化。 2.飲食調(diào)整:多吃富含蛋白質(zhì)、維生素、鐵、葉酸等營養(yǎng)物質(zhì)的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 3.預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,保持居住環(huán)境清潔,避免去人員密集且通風(fēng)不良的場所。 4.規(guī)范治療:根據(jù)病情嚴(yán)重程度,可能需要輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5.心理調(diào)適:保持積極樂觀的心態(tài),避免焦慮、抑郁等不良情緒。 地中海貧血雖然無法完全治愈,但通過上述綜合措施,可以有效控制病情,提高生活質(zhì)量。患者要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療和管理。
2024-10-24 07:18
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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