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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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程堅 副主任醫師
東南大學附屬中大醫院
三級甲等
血液科
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地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病,判斷是否患病可從癥狀、家族史、檢查等方面考慮。如出現相關癥狀應及時就醫。身體不適時,應盡快尋求專業醫療意見,遵循醫生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2017-07-14 14:56
1.觀察癥狀:常有面色蒼白、乏力、易疲勞、生長發育遲緩等。
2.了解家族史:家族中有地中海貧血患者,患病風險增加。
3.血常規檢查:可查看紅細胞參數是否異常。
4.血紅蛋白分析:能檢測血紅蛋白的類型和含量。
5.基因檢測:明確基因突變類型,是確診的重要手段。
總之,通過綜合上述方法,結合專業醫生的判斷,才能準確診斷地中海貧血。
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