狠狠色噜狠狠狠狠,亚洲人成在线观看,狠狠综合久久

即問即答

患上地中海貧血應如何處理

2017-07-11 15:29 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：地中海貧血

問題：

患上地中海貧血應如何處理

回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

周振海主任醫師

中山大學附屬第一醫院

三級甲等

血液內科

地中海貧血是由于基因突變導致血紅蛋白的珠蛋白肽鏈生成障礙引起的。重型患者癥狀明顯，需重視。一旦確診，應及時采取相應措施。關愛自己，從關注健康開始。身體不適時，請及時就醫，并在醫生指導下合理用藥。
1.疾病介紹：地中海貧血有不同類型，輕型可能無明顯癥狀，重型則癥狀嚴重。
2.癥狀表現：常表現為貧血、黃疸、肝脾腫大和發育障礙等。
3.檢查方法：通過血涂片、紅細胞滲透脆性試驗、血紅蛋白電泳檢查等明確診斷。
4.治療手段：輕型一般無需特殊治療，重型可能需要輸血、去鐵治療，藥物如去鐵胺等。
5.日常注意：避免感染，注意休息，均衡飲食。
地中海貧血需要綜合管理和治療，患者應遵循醫囑，定期復查，以控制病情。
2017-07-11 16:37

咨詢相關醫生

就醫問藥

針對上述提問，推薦就醫問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

推薦醫生 更多»