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回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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王秀菊 主任醫師
中山大學孫逸仙紀念醫院
三級甲等
血液內科
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α地中海貧血和β地中海貧血均是由于珠蛋白基因缺陷導致的遺傳性溶血性貧血。輕度時癥狀較輕,重度時危害較大。需重視,必要時就醫。藥物治療需謹慎,身體出現不適時,應首先尋求醫生的意見,避免盲目用藥。
2017-07-20 17:15
1.致病基因不同:α地貧是α珠蛋白基因突變,β地貧是β珠蛋白基因突變。
2.遺傳模式有別:兩者遺傳規律存在差異。
3.癥狀表現差異:輕度時癥狀可能相似,重度α地貧胎兒多不能存活,重度β地貧癥狀較重。
4.診斷方法多樣:包括血常規、血紅蛋白電泳等。
5.治療方式:輕型一般無需治療,重型可能需要輸血、祛鐵治療等。
6.預后情況:病情嚴重程度不同,預后也不同。
總之,α地中海貧血和β地中海貧血在多個方面存在區別,患者應根據自身情況,遵循醫囑治療和管理。
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