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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王良妥 主任醫(yī)師
陽(yáng)江市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液專科
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重型地中海貧血是一種由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血病。主要表現(xiàn)為貧血、黃疸、肝脾腫大等。治療方法包括定期輸血、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等。面對(duì)身體不適，切勿拖延，應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復(fù)健康。
2017-07-25 19:35
1.定期輸血：是主要的支持治療方法，可改善貧血癥狀。
2.祛鐵治療：常用祛鐵胺、地拉羅司等藥物，防止鐵過(guò)載。
3.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血量大的患者適用。
4.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。
5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新希望。
重型地中海貧血治療方法多樣，患者需根據(jù)自身情況，在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，并定期復(fù)查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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